Études cliniques

Études cliniques

Nos études cliniques déterminent les activités des principaux agents pathogènes humains chez le patient infecté. Ces données n’ont jamais été étudiées de manière systématique par les programmes de développement de médicaments dans des conditions de laboratoire traditionnelles, mais elles sont essentielles pour cibler les pathogènes avec de nouvelles stratégies de contrôle dans des conditions physiologiques pertinentes.

Nous atteignons cet objectif en obtenant des échantillons de patients fraîchement congelés directement au chevet du patient et en analysant ces échantillons à l’aide de la spectrométrie de masse ultrasensible et d’autres méthodes analytiques de pointe. Il s’agit notamment de quantifier les protéines pathogènes ainsi que les métabolites, les antimicrobiens et les macromolécules de l’hôte qui façonnent les microenvironnements in vivo.

Les résultats fournissent des repères informatifs pour l’évaluation et l’optimisation des modèles in vitro imitant les patients. En outre, les données révèleront les points communs et les variations des propriétés de diverses souches pathogènes dans les tissus de l’hôte humain en présence de diverses comorbidités. Les données initiales démontrent que ces deux objectifs sont réalisables avec des études cliniques et des flux de travail analytiques récemment mis en place.

Notre approche en trois points

• Étendre les études cliniques en cours pour obtenir des échantillons de patients fraîchement congelés
• Déterminer les composants humains et les propriétés pathogènes de ces échantillons
• Définir des orientations et des critères de référence pour la mise au point de modèles in vitro semblables à ceux des patients

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